EpiBiologics 致力于将蛋白质降解技术应用于膜蛋白和可溶性细胞外蛋白——这部分蛋白占蛋白质组的 40%，且尚无针对此类蛋白的有效降解疗法。目前的蛋白质降解技术，比如PROTAC等主要集中于细胞内蛋白。

EpiBiologics 专有的模块化双特异性抗体平台 EpiTAC利用基于降解受体的双特异性抗体来实现选择性靶向降解，抗体的一个臂与目标蛋白结合，另一个臂与特定组织富集的降解受体结合，从而激活降解过程，涵盖肿瘤学、免疫学和炎症、神经退行性疾病和代谢等领域。该技术源于其科学创始人加州大学旧金山分校的 Jim Wells 博士的研究成果，相关专利已独家授权给公司。

EpiTACs 包含 270 多种降解受体的 EpiAtlas，包括三类具有细胞或组织特异性的降解受体：跨膜 E3 连接酶、细胞因子和趋化因子受体或内吞受体。通过将目标蛋白与降解受体进行最佳匹配来构建双抗，利用蛋白酶体或溶酶体系统实现对目标蛋白的降解：

• AbTAC（E3连接酶，蛋白酶体系统）：将目标蛋白和跨膜 E3 连接酶聚集在一起，通过蛋白酶体驱动膜蛋白的泛素化和降解。

• KineTAC（细胞因子或趋化因子受体，溶酶体系统）：利用趋化因子或细胞因子受体驱动的自然内化过程，通过天然配体与受体结合，驱动可溶性和膜靶标的内化和溶酶体降解。

• TrainTAC（内吞受体，溶酶体系统）：利用多种内吞受体将膜蛋白和可溶性细胞外蛋白运输到溶酶体进行降解。

领先项目 EPI-326 是一种针对 EGFR 驱动型癌症的组织选择性双特异性抗体，可降解所有致癌形式的 EGFR，且不受突变类型限制。EpiBiologics 计划于 2026 年初启动 EPI-326 治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的首次人体临床试验。

Jim Wells 作为发明人的相关专利主要与双特异性平台技术相关：

• PCT/US2022/022672 涉及使用溶酶体途径（比如：细胞因子或趋化因子介导）降解细胞表面蛋白的双特异性结合剂（KineTAC相关）。
• PCT/US2020/058328 和 PCT/US2023/065803 涉及使用泛素系统来降解细胞表面蛋白的双特异性结合剂。
• US20240092893A1涉及利用溶酶体途径（低密度脂蛋白受体介导）降解内源性蛋白质的双特异性结合剂。

Epibiologics 有涉及靶向降解平台技术（PCT/US2024/053738）或涉及降解具体目标蛋白的双特异性结合剂，比如：降解 cMET 的双特异性结合剂（PCT/US2023/080417）和降解 EGFR 的双特异性结合剂（PCT/US2023/072125和PCT/US2025/036166）。

* 以上文字仅为促进讨论与交流，不构成法律意见或咨询建议。