CX11是一日一次的口服剂型，相较于注射液，具有更优的服药便利性和易操作性，同时也具有生产成本优势，用于治疗肥胖和超重以及2型糖尿病。此前由闻泰医药开展的中国2期临床试验数据已显示其具有竞争力的减重效果以及良好的安全性和耐受性。

2024年12月，箕星从中国的闻泰医药引进 CX11 的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。目前，由箕星开展的针对肥胖及超重适应症的美国2期临床试验、针对2型糖尿病的全球多中心2期临床试验、以及由闻泰医药在中国开展的3期注册性临床试验均在推进中。

闻泰医药有一个家族PCT/CN2021/123505涉及GLP 1R受体激动剂化合物及其用途，在中美欧已获得授权，均保护一类化合物通式，其中在美国获得授权的通式范围最大。

其中，实施例1的GLP‑1R cAMP Assay活性试验验证了30个化合物的激动活性；实施例2测试了化合物3、4和12在大鼠中的药物代谢数据；实施例3比较了本发明化合物3和对照化合物PF‑06882961在食蟹猴中的药代动力学，显示化合物3具有更优的药代性质。

闻泰医药另一个专利家族PCT/CN2024/088887涉及具体化合物（对应活性成分家族中的化合物3）的2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇盐或其溶剂合物。

治疗急性缺血性脑卒中和高血压的两款药物也是通过引进方式获得：

• JX10（以前称为BIIB131）是 SMTP 化合物之一，用于治疗急性缺血性脑卒中，作用机制包括溶栓和抗炎。2024年1月，箕星从渤健获得JX10除日本之外的全球市场权益，并进行全球临床开发。

• JX09是新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂，用于治疗高血压。临床前研究结果显示，JX09能高效抑制醛固酮合成酶，并极少与机体内的同源酶发生作用，降低了对皮质醇路径的影响。2023 年2月，箕星从 PhaseBio 公司获得了JX09的全球权益。

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