BrainChild Bio 完成 1.16 亿美元A轮融资,支持儿童脑肿瘤 CAR-T 关键性Ⅱ期试验
TiPLab 木桃
2026-09-20

2026年9月8日,开发中枢神经系统肿瘤 CAR-T 疗法的 BrainChild Bio 宣布完成 1.16 亿美元A轮融资。资金将支持其已启动的 BCB-276 关键性Ⅱ期临床试验,评估该B7-H3靶向CAR-T疗法治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)的效果;同时支持三靶点CAR-T项目 BCB-214 向胶质母细胞瘤首次临床试验推进。

西雅图儿童医院于 2023 年 12 月宣布成立 BrainChild Bio,以推进儿童脑肿瘤 CAR-T 技术的临床开发和商业化。医院宣布向公司独占许可其开发的中枢神经系统肿瘤 CAR-T 技术;相关技术建立在 Michael Jensen 团队十余年的 CAR-T 设计、制造及临床转化工作之上,并有 BrainChild 系列一期研究提供临床基础。

BrainChild Bio 的差异化路线是把 CAR-T 经植入式储液器和导管反复注入特定脑室的脑脊液中,以增强肿瘤局部的细胞暴露、绕开血脑屏障,并减少全身暴露。

西雅图儿童医院的 BrainChild-01、02、03 一期研究分别测试了靶向 HER2、EGFR806、B7-H3的 CAR-T;BrainChild-04 则开展包括 IL13Rα2 在内的四靶点 CAR-T 一期研究。

公司进展最快的 BCB-276 用于治疗儿童弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG),DIPG治疗目前主要以放疗为主;BCB-214 加入多重靶向和增强 T 细胞功能的转基因模块,用于治疗胶质母细胞瘤(GBM),尚未进入临床。

BCB-276:一种患者自体、单靶点 B7-H3(CD276)CAR-T,目前正处于II期研究阶段,I 期临床试验取得了良好的耐受性,21 名接受治疗的 DIPG 患者从确诊起的中位生存期为 19.8 个月。

BCB-214:新一代EGFR × B7-H3 × IL13Rα2 三靶 CAR-T,并共表达增效模块— “PD-1 胞外结构域—截短 MyD88”融合体,旨在减少抗原逃逸,并改善抑制性微环境中的细胞活性。

与 BCB-276 最直接相关的专利家族是PCT/US2019/048814,申请人为西雅图儿童医院,其中,美国授权专利US12173071B2的权利要求1保护一种编码CAR的核苷酸,包括识别人 B7-H3 Ig4 亚型的 scFv、特定长度的 IgG4 hinge–CH3 间隔区、跨膜区及胞内信号区。

PCT/US2018/032800可能与 BCB-214相关,涉及T 细胞活化诱导型合成启动子,美国授权成员US11851649B2的权利要求7保护包含特定序列启动子和编码有效载荷序列的载体,从属权利要求13进一步限定有效载荷包括PD1:MyD88。

另外,西雅图儿童医院还有多个专利家族涉及EGFR、HER2、IL13Rα2 CAR,包括:PCT/US2021/061746和PCT/US2019/021823等。

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