生物医药专利策略
专利保护抗体偶联物发明的挑战和策略(二)
ADC是目前生物医药领域的热门研究方向,其主要包含靶向部分、连接子和药物部分。那么对这样的发明目前创造性的评价尺度是怎样的?本期我们将继续用一个案例来讨论专利保护ADC发明的相关问题。
浅析欧洲选择发明的新颖性评价标准
选择发明,是指从现有技术中公开的较大集合或范围中,有目的地选出现有技术中未提到的子集合,子范围或个体发明。在生命科学和化学领域,选择发明是较常见的发明类型,除了一般发明的评价标准之外,EPO还建立了单独的评价规则,以评估选择发明的新颖性。
专利保护医药用途发明的挑战和策略(四)
之前TiPLab磨杵君通过一个经典的无效案例,探讨了医药用途发明中成功预期与创造性之间的关系,在本期的短文中,我们将与大家分享另一个小故事,看看关于已知药物的新用途的医药用途发明的创造性判断尺度是怎样的。
浅析选择发明中“预料不到的技术效果”的评价
在进行选择发明创造性的判断时,选择所带来的预料不到的技术效果是考虑的主要因素。本文结合以下几个案例,对预料不到的技术效果的评价规则做一个初步探讨。
申请美国专利的路径选择与比较
美国具有十分成熟完备的专利法律体系保护体系,也是专利运用最活跃的国家之一。因此,一家企业拥有灵活有效的专利策略,有利于在国际贸易活动中保护自身产品,预防竞争对手侵权,提升市场份额,亦可转化为商业筹码用来交易和谈判。本文中,笔者将依据美国Leahy-Smith
Nuvo案的启示:美国专利法中的书面描述要求之二
若专利所要求保护技术方案的无法预期的效果无法从说明书的记载合理推测得出,则不符合书面描述要求。
专利保护基因编辑发明的挑战和策略之三
基因编辑目前是生物医药行业中最具前景的领域之一,关于基因编辑的中国专利申请方兴未艾。本期我们将讨论一个关于knock-in技术在中国获得专利授权的故事。
对优先权制度中“相同主题”的理解
对于优先权“相同主题”的认定在法律实践中存在一些争议,本文结合案例对优先权制度中的“相同主题”加以探讨。
专利保护基因编辑发明的挑战和策略之二
基因编辑目前是生物医药行业中最具前景的领域之一,关于基因编辑的中国专利申请方兴未艾。本期我们将讨论另一个关于CRISPR核心技术在中国专利授权的故事。
专利保护基因编辑发明的挑战和策略之一
基因编辑目前是生物医药行业中最具前景的领域之一,关于基因编辑的中国专利申请方兴未艾,一些早期国外申请人提交的基因编辑的专利申请也逐渐进入了复审阶段。TiPLab磨杵君将关注这些案例,探讨基因编辑领域专利申请的相关法律问题。