上一个专题我们主要探讨了RNAi领域的开创性专利，今天我们主要就siRNA化学修饰技术（即，主要包括磷酸酯修饰、碱基修饰和核糖修饰）的专利保护进行探讨。

今天我们就RNAi机理和早期siRNA结构的专利保护进行探讨，看看早期领域内的先行者都为后续想要开发siRNA应用的竞争者们布下了哪些障碍。

2018 年 8 月，FDA批准了首个基于 RNAi 的药物patisiran，标志着siRNA领域新的里程碑，此后陆续有多款siRNA药物获批上市，证明该技术在临床上的应用已日趋成熟。接下来我们将针对siRNA机理、结构设计和化学修饰的专利保护进行专题研究，尝试探讨siRNA领域的玩家们在获得专利保护上的要点或在产品开发过程中可能面临的专利风险。开篇文章首先就RNAi现象、siRNA的发展史及其修饰策略进行介绍。

Eteplirsen为磷酰二胺吗啉代寡核苷酸（PMO）结构的的单链DNA，由Sarepta Therapeutics开发而成，FDA于2016年通过加速审评通道批准了该药物的上市，Sarepta依靠不同类型的专利将eteplirsen在美国的专利保护期一直延续至2034年。