2025年8月6日，赛诺菲宣布完成对 Vigil Neuroscience（简称“Vigil”）的收购。此次收购增强了赛诺菲在神经退行性疾病领域的早期研发管线，其中包括一款新型口服小分子 TREM2 激动剂 VG-3927，将在阿尔茨海默病患者的 II 期临床研究中进行评估。
2025/08/07
7月9日，默克宣布将以约 100 亿美元收购专注于呼吸系统疾病的 Verona Pharma，以增强其心肺产品线，并帮助应对其重磅药物 Keytruda 在2028年即将到来的专利悬崖。此次交易包括 Verona 用于成人慢性阻塞性肺病（COPD)）维持治疗的首创药物 Ohtuvayre^®^（ensifentrine，恩替芬特林），预计将推动未来十年的增长。但保护 Ohtuvayre 的核心活性成分专利已失效，那 Ohtuvayre 凭借何种专利组合获得默克的青睐呢?。
2025/08/04
7月24日，Gate Bioscience 宣布与礼来达成高达8.56亿美元的合作，以发现、开发和商业化分子门疗法。此次合作将利用 Gate 的分子门药物发现平台，识别能够阻止疾病相关蛋白质生物合成的分子门，从而开发出具有全新作用机制的小分子药物。
2025/08/01
7月22日，赛诺菲宣布将以16亿美元收购 Vicebio。此次收购将带来一款针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的二价疫苗 VXB-241，该非mRNA类疫苗扩充了赛诺菲现有的呼吸道疫苗管线，为医生和患者带来更多选择。赛诺菲还获得了 Vicebio 的“分子钳”平台技术以增强其疫苗设计和开发能力。
2025/07/31
7月28日，Avidity Biosciences 宣布， delpacibart etedesiran（del-desiran）治疗 1 型强直性肌营养不良症 (DM1) 的全球 3 期临床试验 HARBOR 已完成患者入组。作为 DM1 领域首个全球 3 期临床试验，HARBOR 的关键数据预计将于 2026 年第二季度公布。
2025/07/30
7月14日，Tevogen 宣布，其人工智能项目 Tevogen.AI 联合微软和 Databricks 成功搭建出其基础模型 PredicTcell™ 的 Alpha 版本，显著加快免疫活性靶点的识别。
2025/07/30
2025年7月，Akari宣布将继续推进对新型毒素分子PH1的研究，包括其如何破坏癌细胞生长的关键驱动因素，并预计将于年底前获得进一步临床前研究的初步数据。公司正在推进利用 PH1 有效载荷设计针对 Trop2 和未公开靶点的 ADC。
2025/07/29
2025 年 7 月 23 日，Dispatch Bio 宣布正式成立，其使命是设计一种针对实体瘤的通用治疗方法，实体瘤占全球癌症的约 90%。自 2022 年成立以来，Dispatch 已筹集 2.16 亿美元，预计首个项目将于 2026 年进入临床阶段。
2025/07/25
2025 年 7 月 15 日，Lisata Therapeutics 宣布获得 certepetide 的活性成分专利 US12351653B1，预计到期日至 2040 年 3 月，进一步加强了其专利组合。
2025/07/23
7月11日，Capricor Therapeutics宣布其已收到 FDA 关于 deramiocel BLA的完整回复函，deramiocel 是用于治疗与 DMD 相关心肌病的细胞疗法。FDA 表示其无法批准现有 BLA，指出其BLA 不符合实质性有效性证据的法定要求，且需要更多临床数据。Capricor 将与 FDA 进一步沟通，并计划于 2025 年第三季度重新提交其 BLA。
2025/07/22