是不是任何（新的、有创造性的）发明都能受到专利保护呢？并非如此。这涉及到能够获得专利保护的客体问题（patentable subject matter）。在本篇中，我们将讨论专利能保护哪些类型的发明以及美国、欧洲和日本相关法律实践的异同。
2017/05/12
作为一个重磅孤儿药，依鲁替尼（Ibrutinib）在FDA审批过程中就获得了三个加速通行证，并创下了210亿美元的收购交易额。孤儿药虽然受众群体不大，但也存在着巨大的机遇，依鲁替尼就是一个很好的例子。
2017/05/05
4月24日，最高人民法院发布了“2016年中国法院10大知识产权案件”，其中唯一入榜的发明专利相关案件就是国家知识产权局专利复审委员会（以下简称“复审委”）、诺维信公司（以下简称“诺维信”）与江苏博立生物制品有限公司发明专利权无效行政纠纷再审案〔(2016)最高法行再85号〕（以下简称“葡糖淀粉酶案”）。在此案的判决中，最高人民法院详细论述了如何判断涉及“生物序列”（例如，核酸序列或蛋白质序列）的权利要求是否能够得到说明书的支持，并讨论了这类发明的专利授权标准。
2017/04/28
在这个系列中，我们将尝试以短文的形式总结一下自己对于“生物类似药”（biosimilar）出海可能面临的相关专利挑战及策略的粗浅理解，有时候也可能会不知深浅地跨界到行政审批的其它领域，尝试探讨一下专利保护与其它行政审批过程的交织、关联和相互影响。
2017/04/21
在之前有关支持问题的讨论中，TiPLab磨杵君谈及了CDR序列限定抗体的权利要求，那么涉及CDR序列限定的权利要求具体应该怎样进行修改呢，下篇短文就来讨论这个问题。
2017/04/14
在讨论了创造性和支持问题之后，可以发现修改是克服这些问题以及克服确权和维权过程中的其他问题的必要手段。那么怎么样的修改才是靠谱且有效的，TiPLab磨杵君来和大家在下面的短文中讨论这个问题。
2017/04/07
2017年3月28日，Sanofi和Regeneron开发的Dupixent注射液(活性成分为dupilumab)获得FDA批准上市，而Amgen与Sanofi和Regeneron之间围绕PCSK9抗体的专利战还未停息，二者就Dupilumab的专利问题又开始了新的斗争，真可谓“旧恨未解，又添新仇”。
2017/03/31
在上一篇短文中，TiPLab磨杵君着重讨论了功能性限定权利要求的支持问题。一般通过缩小权利要求请求保护的范围来克服不支持的缺陷，那么能不能不通过缩小范围来克服呢？TiPLab磨杵君通过专利申请实践发现，为了更好地在实质审查过程或者后续的法律程序中争辩权利要求得到了支持，在说明书留有相关的记载，并且在答辩过程中据理力争，也是除了缩小请求保护的范围以外的克服支持问题的一个好方法。
2017/03/24
创造性是抗体类专利最为突出的法律问题，紧接其后的就是“清楚、支持”的问题，下面TiPLab磨杵君和大家一起来看看抗体类专利有关专利法第二十六条第四款的纠结之处。
2017/03/17