上一个专题我们主要探讨了siRNA化学修饰技术（即，主要包括磷酸酯修饰、碱基修饰和核糖修饰）的专利保护，今天我们主要就siRNA结构基序的专利保护进行探讨。

上一个专题我们主要探讨了RNAi领域的开创性专利，今天我们主要就siRNA化学修饰技术（即，主要包括磷酸酯修饰、碱基修饰和核糖修饰）的专利保护进行探讨。

今天我们就RNAi机理和早期siRNA结构的专利保护进行探讨，看看早期领域内的先行者都为后续想要开发siRNA应用的竞争者们布下了哪些障碍。

2018 年 8 月，FDA批准了首个基于 RNAi 的药物patisiran，标志着siRNA领域新的里程碑，此后陆续有多款siRNA药物获批上市，证明该技术在临床上的应用已日趋成熟。接下来我们将针对siRNA机理、结构设计和化学修饰的专利保护进行专题研究，尝试探讨siRNA领域的玩家们在获得专利保护上的要点或在产品开发过程中可能面临的专利风险。开篇文章首先就RNAi现象、siRNA的发展史及其修饰策略进行介绍。

在医药领域，越来越多的企业（特别是初创企业）采用比较“轻”的模式进行研发，例如，将大量的工作委托CRO/CDMO企业来完成。此外，随着药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度的推行，上市许可持有人也可能委托他方来制备产品。在这些情况下，如果受托人（例如，CRO/CDMO企业）的行为侵犯了第三方的专利权，委托人是否也需要承担侵权责任呢？

在医药领域，随着细胞治疗、基因治疗等复杂产品形式的出现，产品的生产过程可能涉及到多方主体的合作。

在医药领域，除致力于药物研发的制药企业外，还存在一部分为制药企业提供重要试剂及关键中间体的服务型企业，有时候，这类中间体供应企业会根据客户的需求或行业需求，提供特定的中间体产品或特定片段的定制服务。