第2.5代反义寡核苷酸药物是指利用cEt修饰开发的反义寡核苷酸药物，cEt修饰是Ionis目前最先进的反义技术之一，这里我们讲讲Ionis是如何构建起保护其核心cEt技术的专利壁垒的。
2020/03/06
2019年4月，美国FDA加速批准了强生公司的erdafitinib（Balversa®）用于治疗患有局部晚期或转移性尿路膀胱癌的成年患者。在这里，我们聊一聊围绕首款FGFR抑制剂的专利申请。
2020/03/05
对于用药剂量一类的发明创造，评价其非显而易见性时主要集中在两点：（1）现有技术是否教导了某一特定活性成分的有效剂量范围；（2）活性成分的特定使用剂量在现有技术公开的使用范围基础上是否是显而易见的。
2020/02/28
最高院公开宣判的武田药品专利无效案，明确地宣告当专利申请人或专利权人欲通过提交对比试验数据证明其要求保护的技术方案相对于现有技术具备创造性时，接受该数据的前提必须是针对在原申请文件中明确记载的技术效果。
2020/02/21
Lenvima^®^是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，活性成分专利于2001年申请，在该药活性成分专利的生命进程已走过了四分之三时才获批上市，截止目前，该药已有四项适应症获批上市，其活性成分专利已不能支撑原研企业独占市场，今天，我们讨论一下，卫材是如何进行专利布局，继续独占市场的。
2020/02/20
2020年1月16日，欧洲专利局（EPO）上诉委员会（board of appeal）以优先权不成立导致的新颖性缺陷为由，维持了关于撤销Broad研究所用于保护CRISPR技术的核心专利之一EP2771468的决定。这是2020年生物医药专利领域的重大新闻，很可能对Broad研究所在欧洲的一系列CRISPR相关专利/专利申请不利。
2020/02/14
NantKwest是一家处于临床阶段的免疫治疗产品开发公司，致力于利用先天免疫系统中的NK细胞来治疗癌症或病毒感染性传染病。基于NK细胞，NantKwest建立了haNK、taNK和t-haNK三大技术平台，在肿瘤或传染病的治疗方面表现出巨大的发展潜力。
2020/02/07
诺华的nilotinib（尼洛替尼）是在一代慢性髓性白血病药物格列卫^®^（伊马替尼）的基础上，进行分子设计得到的。Nilotinib于2007年首次批准上市，随后两次获批扩大适应症。而诺华围绕nilotinib的专利申请也是经过精心设计的。
2020/02/06
2018年10月，全球第一款RNAi药物patisiran(商品名：onpattro^®^)获得FDA批准上市，用于治疗遗传性甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。这次onpattro^®^获批，不仅解决了RNAi疗法应用的最大障碍，实现了人体内RNAi疗法的靶向递送，也开创了遗传性甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病的新疗法。
2020/01/30
Tegsedi^®^ (Inotersen)是Ionis公司推出的第二代反义RNA疗法，用于成人hATTR引起的多发性神经病的治疗，是首个靶向RNA的hATTR治疗药物。Tegsedi^®^采用一种独特的gapmer设计以利用RNase
2020/01/24