JNJ-61186372是一种靶向EGFR和cMet的双特异性抗体，2020年3月，JNJ-61186372（JNJ-6372）获得FDA授予治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的突破疗法资格，JNJ-61186372是使用DuoBody^®^技术开发而成，我们重点讲讲DuoBody^®^技术的专利保护。

2019年5月15日，辉瑞的EGFR二代药达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润^®^）在中国获批上市，适应症为单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失突变或21外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。在这个故事中，我们以达克替尼的活性成分专利家族入手，尝试聊聊专利质量和数量的“平衡之道”。

Panitumumab是一种抗人表皮生长因子（EGFR）单抗，通过阻断EGFR与相应配体结合来抑制肿瘤细胞的生长，FDA已批准其用于治疗结直肠癌。Panitumumab由Abgenix开发，Abgenix被Amgen收购之后其所有权包括相关专利权转让至Amgen，但Amgen仍需要从其他公司获得专利许可才能对panitumumab进行生产销售，这又是为什么呢？

爱必妥(Erbitux)是一款靶向EGFR的重磅药，其活性成分为Cetuximab，即西妥昔单抗。然而，其原研药公司ImClone在专利这件事上却频频受挫，剧情可以说是跌宕起伏。回首看，这一切都是ImClone前期一再取巧埋下的隐患。对于中小型创新药企业来说，ImClone的前车之鉴或许能带来一些启发。