Celgene通过微改构两代“度胺”产品结合TNF-α相关的不同适应症来扩充产品管线，同时延长产品管线的专利生命周期。今天，我们一起探讨Celgene如何通过微改构两代“度胺”产品来接力拓展新适应症并获取高额回报的。
2020/06/19
Tiragolumab由基因泰克（罗氏）开发，通过靶向免疫检查点TIGIT，阻断TIGIT与CD155之间的相互作用，在2020年5月的ASCO年会上，罗氏公布了其与PD-L1抑制剂Tecentriq联用治疗非小细胞肺癌取得了不错的疗效，而围绕tiragolumab的专利保护为药品联用方案的专利申请策略提供了借鉴。
2020/06/12
“通常来讲，权利要求书所要求保护的技术方案，不仅应当包括明确记载在说明书中的技术方案，而且需要包含根据说明书中的一个或多个具体实施方式概括而来的技术方案，这样才能积极地为专利权人的专利权扩大保护范围。然而，《专利审查指南》（以下称“指南”）也指出，权利要求的概括应当不超出说明书公开的范围。那么有哪些概括属于“以说明书为依据”，又有哪些概括属于“超出说明书公开的范围”，下面本文以一个具体的复审案例，来简要探讨审查实践中的具体审查标准。
2020/06/05
2020年2月，总部位于丹麦的灵北（Lundbeck）公司宣布，其旗下的Vyepti^®^（eptinezumab）获得美国FDA批准用于成人偏头痛的预防性治疗，这是FDA获批的第四款CGRP抗体，也是首款预防偏头痛的静脉疗法。今天我们围绕eptinezumab聊一聊抗体专利权利要求的限定方式。
2020/05/29
本案无效结果启示我们，在研发立项或者提出新化合物专利申请的过程中，如果现有技术已披露了某种化合物的合成原料，并且给出了利用这些原料进行合成反应以获得该化合物的方法依据，但是没有具体涉及到该化合物本身，其仍可以是有新颖性的。
2020/05/22
“用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂”发明专利权无效宣告请求案作为2019年度专利复审无效十大案件之一，涉及阿格列汀等重要药物。这一系列的专利无效请求案件内容较为复杂，对生物医药领域专利的很多法律问题进行了阐释，我们将尝试根据不同法律问题，向大家简单介绍。
2020/05/15
以first in class潜力药物telcagepant为基础，BMS充分研究其分子结构以及化学特性，在其原有结构上进行合理修改，得到具有完全自主知识产权且药效更优的rimegepant。作为一款典型的改构药物，rimegepant是如何在telcagepant具有专利保护的基础上获得me-better药物的专利保护呢？
2020/05/14
MiNA Therapeutics开发了全球第一款saRNA药物MTL-CEBPA，最近公布其联合/序贯索拉非尼治疗晚期肝癌的1期临床研究结果的表现十分突出。虽然不是saRNA最早的发现者，但凭借其独特眼光，MiNA在获得saRNA技术的核心专利独家许可后持续进行产品开发，成为saRNA药物领域的第一梯队。
2020/05/08
Silverback Therapeutics致力于开发新型免疫调节ImmunoTAC™药物偶联物，其特点是全身用药、局部起效，并通过调节肿瘤微环境来实现肿瘤杀伤的目的。围绕ImmunoTAC™的两个技术难点—小分子免疫调节激动剂和抗体缀合物的结构，
2020/05/01
2020年1月9日，蓝图药品公司（Blueprint Medicines）研发的avapritinib（Ayvakit^®^）获得美国FDA批准上市，用于治疗携带PDGFRα外显子18突变（包括PDGFRα D842V突变）的不可手术切除或转移性GIST成人患者。这篇文章我们以avapritinib的核心专利家族为例，尝试分析如何撰写有价值的专利申请文件。
2020/04/30