TiPLab医药专利研究-小分子专题:从Rimegepant看Me-better药物专利保护
以first in class潜力药物telcagepant为基础,BMS充分研究其分子结构以及化学特性,在其原有结构上进行合理修改,得到具有完全自主知识产权且药效更优的rimegepant。作为一款典型的改构药物,rimegepant是如何在telcagepant具有专利保护的基础上获得me-better药物的专利保护呢?
TiPLab医药专利研究-小分子专题:胃肠道间质瘤精准靶向新药avapritinib
2020年1月9日,蓝图药品公司(Blueprint Medicines)研发的avapritinib(Ayvakit^®^)获得美国FDA批准上市,用于治疗携带PDGFRα外显子18突变(包括PDGFRα D842V突变)的不可手术切除或转移性GIST成人患者。这篇文章我们以avapritinib的核心专利家族为例,尝试分析如何撰写有价值的专利申请文件。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:CGRP受体拮抗剂Ubrogepant
Ubrelvy^®^(ubrogepant)是继三款同靶点单抗药物获批后,首款获批用于治疗偏头痛患者的小分子口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂药物。这里我们主要讲讲其活性成分专利家族中对化合物结构的保护特点。
靶向EGFR/cMet双抗JNJ-61186372
JNJ-61186372是一种靶向EGFR和cMet的双特异性抗体,2020年3月,JNJ-61186372(JNJ-6372)获得FDA授予治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的突破疗法资格,JNJ-61186372是使用DuoBody^®^技术开发而成,我们重点讲讲DuoBody^®^技术的专利保护。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:首款罕见心肌病药物Tafamidis
甲状腺素转运蛋白心肌病是一种罕见的致命的、易被漏诊的疾病,其与渐进性心衰相关。Tafamidis是辉瑞公司用于治疗这一疾病的重磅药产品,同时也是FDA批准的第一款治疗此类疾病的药物。目前上市的tafamidis产品有两种剂型。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:投身心血管领域二十余载,Esperion两款降胆固醇新药获批
Bempedoic acid是Esperion自主研发的具有降胆固醇活性的化合物,以Bempedoic acid为活性成分,Esperion于今年2月21日与27日宣布,其产品Nexletol^®^(Bempedoic acid)与Nexlizet^®^(bempedoic acid and ezetimibe)分别获FDA批准上市。今天,我们讨论一下,Esperion是如何对其专利进行布局独占市场的。
Ionis的第2.5代反义寡核苷酸药物
第2.5代反义寡核苷酸药物是指利用cEt修饰开发的反义寡核苷酸药物,cEt修饰是Ionis目前最先进的反义技术之一,这里我们讲讲Ionis是如何构建起保护其核心cEt技术的专利壁垒的。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:首款膀胱癌靶向疗法erdafitinib
2019年4月,美国FDA加速批准了强生公司的erdafitinib(Balversa®)用于治疗患有局部晚期或转移性尿路膀胱癌的成年患者。在这里,我们聊一聊围绕首款FGFR抑制剂的专利申请。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:Lenvatinib专利延长策略:持续开发优势组合疗法
Lenvima^®^是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,活性成分专利于2001年申请,在该药活性成分专利的生命进程已走过了四分之三时才获批上市,截止目前,该药已有四项适应症获批上市,其活性成分专利已不能支撑原研企业独占市场,今天,我们讨论一下,卫材是如何进行专利布局,继续独占市场的。
TiPLab医药专利研究-小分子专题:二代ABL激酶抑制剂nilotinib
诺华的nilotinib(尼洛替尼)是在一代慢性髓性白血病药物格列卫^®^(伊马替尼)的基础上,进行分子设计得到的。Nilotinib于2007年首次批准上市,随后两次获批扩大适应症。而诺华围绕nilotinib的专利申请也是经过精心设计的。