Ubrelvy^®^（ubrogepant）是继三款同靶点单抗药物获批后，首款获批用于治疗偏头痛患者的小分子口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂药物。这里我们主要讲讲其活性成分专利家族中对化合物结构的保护特点。
2020/04/16
甲状腺素转运蛋白心肌病是一种罕见的致命的、易被漏诊的疾病，其与渐进性心衰相关。Tafamidis是辉瑞公司用于治疗这一疾病的重磅药产品，同时也是FDA批准的第一款治疗此类疾病的药物。目前上市的tafamidis产品有两种剂型。
2020/04/02
Bempedoic acid是Esperion自主研发的具有降胆固醇活性的化合物，以Bempedoic acid为活性成分，Esperion于今年2月21日与27日宣布，其产品Nexletol^®^（Bempedoic acid）与Nexlizet^®^（bempedoic acid and ezetimibe）分别获FDA批准上市。今天，我们讨论一下，Esperion是如何对其专利进行布局独占市场的。
2020/03/19
2019年4月，美国FDA加速批准了强生公司的erdafitinib（Balversa®）用于治疗患有局部晚期或转移性尿路膀胱癌的成年患者。在这里，我们聊一聊围绕首款FGFR抑制剂的专利申请。
2020/03/05
Lenvima^®^是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，活性成分专利于2001年申请，在该药活性成分专利的生命进程已走过了四分之三时才获批上市，截止目前，该药已有四项适应症获批上市，其活性成分专利已不能支撑原研企业独占市场，今天，我们讨论一下，卫材是如何进行专利布局，继续独占市场的。
2020/02/20
诺华的nilotinib（尼洛替尼）是在一代慢性髓性白血病药物格列卫^®^（伊马替尼）的基础上，进行分子设计得到的。Nilotinib于2007年首次批准上市，随后两次获批扩大适应症。而诺华围绕nilotinib的专利申请也是经过精心设计的。
2020/02/06
Tibsovo^®^是一款“first-in-class”口服异柠檬酸脱氢酶-1（IDH-1）抑制剂，用于治疗携带IDH-1基因突变的复发/难治性急性髓系白血病成人患者。这里，我们一起探讨Tibsovo^®^是如何以“基础专利+次级专利”布局的策略，为竞争对手设下专利障碍的。
2020/01/23
2019年3月，诺华的新一代S1P受体调节剂siponimod获批上市，用于复发型多发性硬化（MS）成人患者的治疗，相比于上一代的药物gilenya，它体现了哪些优势呢？这里，让我们从围绕siponimod的专利申请出发，聊一聊这个问题。
2020/01/09
Secuado^®^（Asenapine）是目前FDA批准的首款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂药物。Hisamitsu使用自有技术平台解决旧化合物的生物利用度问题，我们尝试探讨其专利构建策略。
2019/12/26
2019年5月，诺华公司新药alpelisib获批上市，与fulvestrant联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR^+^/HER2^-^晚期或转移性乳腺癌患者。这是FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K通路抑制剂，我们尝试从alpelisib的活性成分专利家族出发探讨如何通过一份专利申请说明书实现多层次的专利保护。
2019/12/12